El Síndrome de McCune-Albright es una condición genética poco común que puede afectar varios aspectos del crecimiento y desarrollo en los niños. Aunque es raro, comprenderlo y detectarlo a tiempo puede marcar la diferencia para un manejo exitoso.
¿Qué es?
Este síndrome ocurre debido a un cambio genético que aparece al azar (no se hereda) y puede causar:
- Manchas en la piel de color marrón claro, conocidas como “café con leche.”
- Problemas hormonales, como pubertad temprana o desbalances hormonales en huesos y tiroides.
- Fragilidad ósea: Los huesos pueden volverse débiles o deformarse debido a una condición llamada displasia fibrosa.
¿Cómo se detecta?
Generalmente se identifica por sus características visibles y los síntomas hormonales. Los especialistas confirman el diagnóstico mediante estudios de laboratorio y, en algunos casos, pruebas de imágenes.
¿Tiene tratamiento?
No existe una cura definitiva, pero los síntomas se pueden manejar:
- Medicamentos: Para controlar los problemas hormonales y la pubertad temprana.
- Fisioterapia o cirugía: En casos de complicaciones óseas.
- Apoyo integral: Equipos médicos multidisciplinarios brindan cuidado físico y emocional.
Un mensaje Importante
Si notas cambios en el desarrollo de tu hijo o las características descritas, consulta a un especialista. El diagnóstico temprano ayuda a mejorar la calidad de vida de los niños con esta condición.